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Redoxon

Bula de identificação Redoxon (ácido ascórbico), com todas informações que precisa saber sobre o medicamento. Que foram retiradas da bula original de referência e adaptadas para uma melhor leitura e entendimento do leitor.

Comprimido efervescente 1g

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Redoxon®
ácido ascórbico

APRESENTAÇÕES

Comprimidos efervescentes contendo 1g de vitamina C (ácido ascórbico).
Embalagens contendo 1 ou 3 tubos com 10 comprimidos efervescentes.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido efervescente contém:
ácido ascórbico (vitamina C)…………………………1 g
Excipientes: essência de laranja, essência de tangerina, sacarina sódica, bicarbonato de sódio, cloreto de sódio, riboflavina, apocaroteno a 1%, sacarose e ácido tartárico

Comprimido efervescente 2g

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Redoxon®
ácido ascórbico

APRESENTAÇÕES

Comprimidos efervescentes contendo 2g de vitamina C (ácido ascórbico).
Embalagem contendo 1 tubo com 10 comprimidos efervescentes.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido efervescente contém:
ácido ascórbico (vitamina C)…………………………2 g
Excipientes: ácido cítrico, essência de laranja, essência de limão, corante amarelo de quinolina, bicarbonato de sódio, cloreto de sódio, sacarose e ciclamato de sódio.

Solução oral

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Redoxon®
ácido ascórbico

APRESENTAÇÕES

Solução oral contendo 200 mg/ml de ácido ascórbico. Embalagem contendo 1 frasco de 20 ml.
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 ml (20 gotas) contém:
ácido ascórbico (vitamina C)……………… 200 mg
Excipientes: sacarina sódica di-hidratada, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, hidróxido de sódio, caramelo concentrado, aroma de caramelo, essência de ameixa, essência de laranja doce e água purificada.

Tabela demonstrativa de % de Ingestão Diária Recomendada (IDR) em relação à posologia máxima para as faixas etárias de 0 a 10 anos:

0-6 meses7-11 meses1-3 anos4-6 anos7-10 anos
P 50 mínimo3,08 kg8 kg9,82 kg17,63 kg24,49 kg
P 50 máximo7,55 kg10 kg15,19 kg21,7 kg32,23 kg
Dose mínima3 gotas8 gotas9 gotas17 gotas24 gotas
Dose máxima7 gotas10 gotas15 gotas21 gotas32 gotas
% IDR mínima120%266%300%566%685%
% IDR máxima280%333%500%700%914%

P 50 mínimo = peso médio de 50% dos lactentes e crianças referentes à menor idade da faixa etária.
Ex: 0 meses – peso médio de 50% dos lactentes é 3,08 kg.
P 50 máximo = peso médio de 50% dos lactentes e crianças referentes à maior idade da faixa etária.
Ex: 6 meses – peso médio de 50% dos lactentes é 7,55 kg.
Dose mínima = dose em gotas recomendada para a menor idade da faixa etária.
Dose máxima = dose em gotas recomendada para a maior idade da faixa etária.
% IDR mínima = porcentagem da IDR calculada para a menor idade da faixa etária.
% IDR máxima = porcentagem da IDR calculada para a maior idade da faixa etária.
Marcondes, Eduardo. Crescimento in Sucupira, ACSL; Bricks,LF; Kobinger MEBA; Saito MI and Zuccolotto, SMC. Pediatria em Consultório 4ª Edição, Ed. Savier, 2000, Pág 16-21.

Redoxon Tripla ação CR

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

REDOXON® TRIPLA AÇÃO CR
ácido ascórbico
colecalciferol
zinco

APRESENTAÇÕES

Comprimidos revestidos contendo 1g de ácido ascórbico, 455 UI de colecalciferol e 10 mg de zinco.
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

COMPOSIÇÃOConcentração por
comprimido
(*) Percentual por
comprimido
vitamina C (ácido ascórbico)
(na forma de 1125 mg de
ascorbato de sódio)
1000 mg2.222%
vitamina D (colecalciferol)455 UI**227,5%
Zinco (na forma de 32 mg de
citrato de zinco tri-hidratado)
10 mg143%

(*) Teor percentual do componente na posologia máxima indicada na bula relativo à Ingestão Diária Recomendada (IDR).
** 1 micrograma de colecalciferol = 40 UI
Excipientes: celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
hipromelose, ácido esteárico (vegetal), dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro
vermelho, racealfatocoferol, ascorbato de sódio, triglicerídeos de cadeia média, sacarose, amido e dióxido de silício.

Redoxon Zinco

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Redoxon® Zinco
ácido ascórbico 1 g + zinco 10 mg

APRESENTAÇÕES

Comprimido efervescente contendo 1 g de ácido ascórbico e 10 mg de zinco.
Embalagens com 1 ou 3 tubos com 10 comprimidos efervescentes (cada tubo).
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido efervescente contém:
ácido ascórbico (vitamina C)……………………………………………………………………………………………..1 g
citrato de zinco tri-hidratado (equivalente a 10 mg de zinco)…………………………………………….32 mg
Excipientes: bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, ácido cítrico, ácido málico, aspartamo,
acessulfamo potássico, cloreto de sódio, isomalte, macrogol, betacaroteno, essência de laranja, essência de tangerina.


Informações ao paciente

PARA QUE REDOXON É INDICADO?

Redoxon® é indicado como suplemento vitamínico nos seguintes casos:

  • auxiliar do sistema imunológico;
  • antioxidante;
  • pós-cirúrgico e cicatrizante;
  • doenças crônicas e convalescença;
  • dietas restritivas e inadequadas;
  • como auxiliar nas anemias carenciais;

Redoxon® também é indicado como suplemento vitamínico para recém nascidos, lactentes e crianças em fase de crescimento.

Redoxon® Tripla Ação CR é indicado para prevenção e tratamento das infecções do trato
respiratório, tais como gripes e resfriados comuns, reduzindo o risco, a duração e a intensidade
dos sintomas, através do reforço do sistema imune e proteção contra os danos causados pelos
radicais livres (ação antioxidante).

COMO REDOXON FUNCIONA?

O ácido ascórbico (vitamina C) é uma importante vitamina hidrossolúvel e antioxidante (neutraliza os efeitos dos radicais livres), participando de diversas reações metabólicas no organismo. Por se armazenar em baixas quantidades no corpo humano, a vitamina C precisa ser obtida através de fontes externas (alimentação ou suplementação) de forma regular e em quantidade suficiente.
A vitamina C auxilia e fortalece as defesas do organismo no sistema imunológico: a vitamina C contribui para a proteção das células contra a ação dos radicais livres (espécies reativas de oxigênio) geradas pela resposta inflamatória.
A vitamina C é necessária para o funcionamento adequado dos glóbulos brancos, sua movimentação, eliminação de agentes agressores (como vírus e bactérias, por exemplo), atividade antimicrobiana e para a síntese de colágeno e cicatrização de feridas. Além disso, as quantidades de vitamina C no sangue (plasma) e nos glóbulos brancos (leucócitos) decaem rapidamente durante infecções e estresse. O aumento da ingestão de vitamina C se mostrou
benéfico em grupos de risco para infecções e diminuiu a duração e a gravidade dos resfriados comuns.
A vitamina C tem um importante papel na produção de colágeno.
O colágeno é fundamental para a manutenção da barreira física representada pela pele e mucosas contra infecções.
A formação prejudicada de colágeno provoca diversos sintomas observados no escorbuto (deficiência grave de vitamina C) como o atraso na cicatrização de feridas, distúrbios do crescimento ósseo, fragilidade dos vasos e má formação da dentina (substância importante para a formação dos dentes).
O ácido ascórbico desempenha papel importante na absorção do ferro dos alimentos, transformando-os da forma férrica em ferrosa, auxiliando assim, na proteção contra a anemia ferropriva (deficiência de ferro).

Redoxon Tripla ação CR:
Código ATC: A11GB. Este produto contém vitamina C em combinação com vitamina D e zinco.

QUANDO NÃO DEVO USAR REDOXON?

Redoxon® é contraindicado:

  • para pacientes com hipersensibilidade (alergia) à substância ativa (ácido ascórbico) ou a qualquer um dos componentes da formulação;
  • para pacientes com cálculo renal (pedra nos rins) por oxalato ou com eliminação de oxalato pela urina;
  • para pacientes com insuficiência renal grave (deficiência do funcionamento do rim) ou falência renal. O uso de altas doses de vitamina C em pacientes cujos rins não funcionem efetivamente, pode provocar a formação de cristais e/ou pedras nos rins ou levar a insuficiência renal.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR REDOXON?

Comprimidos e solução oral

Precauções e Advertências
A dose diária recomendada não deve ser ultrapassada, a não ser que clinicamente indicado e recomendado por um médico ou profissional de saúde.
Pacientes que tomem outras vitaminas, polivitamínicos, qualquer outro medicamento ou estejam sob cuidados médicos, devem consultar o médico antes de tomar Redoxon®.
A vitamina C aumenta a absorção de ferro. Crianças com hemocromatose devem consultar um profissional de saúde antes de usar Redoxon®.
A vitamina C é parcialmente metabolizada em ácido oxálico. Crianças com hiperoxalúria, nefrolitíase ou predisposição para nefrolitíase devem consultar um profissional de saúde antes de usar Redoxon.
Adultos e adolescentes com 12 anos ou mais devem evitar a ingestão acima de 500 mg/dia.
Pacientes com insuficiência renal grave (mau funcionamento dos rins), incluindo os que recebem diálise, devem consultar um profissional da saúde antes de usar Redoxon, pois um ajuste de dose pode ser necessário.

A vitamina C pode causar anemia hemolítica em certos pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD). Os pacientes com esta deficiência devem consultar um profissional de saúde antes de usar o produto. Quando clinicamente indicado, o uso em lactentes prematuros e recém-nascidos deve ser monitorado rigorosamente.
A vitamina C pode interferir com alguns exames laboratoriais, resultando em resultados falsos. Informe ao seu médico ou profissional de saúde ao tomar este produto e se exames de laboratório estiverem planejados.
A vitamina C pode interferir com kits de exames e glicosímetros, resultando em resultados falsos. Consulte o folheto informativo do kit de exame ou do glicosímetro para orientação.
Redoxon® não contém açúcares (glicídios) podendo ser utilizado por diabéticos.

Fertilidade, gravidez e lactação
Fertilidade
Não há evidências de que níveis endógenos normais de vitamina C causem efeitos reprodutivos adversos em seres humanos.
Gravidez
Durante a gestação, geralmente a ingestão de Redoxon® é considerada segura desde que utilizada na dose recomendada. Entretanto, durante a gravidez, Redoxon® deve ser administrado somente sob recomendação médica. A dose recomendada não deve ser ultrapassada.
Lactação
Quando tomado de acordo com as recomendações durante a lactação, a suplementação com Redoxon é segura. Entretanto, durante a lactação, Redoxon® deve ser administrado somente quando clinicamente indicado e recomendado pelo médico. A dose recomendada não deve ser ultrapassada.
A vitamina C é excretada no leite materno. Isso deve ser levado em consideração se a criança estiver recebendo suplementação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Redoxon® não afeta ou tem influência desprezível na capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.

Interações Medicamentosas
A desferroxamina usada juntamente com o ácido ascórbico pode aumentar a toxicidade do ferro nos tecidos, especialmente no coração, causando descompensação cardíaca.
A suplementação com antioxidantes, incluindo a vitamina C, pode reduzir os níveis sanguíneos de ciclosporina. Doses crônicas ou altas doses de vitamina C podem interferir na eficácia de dissulfiram. Doses elevadas de vitamina C reduzem significativamente a concentração sérica de indinavir, podendo assim interferir com a sua eficácia.
Doses elevadas de vitamina C podem interferir com a eficácia da varfarina.
Interações com Alimentos/Suplementos
A vitamina C pode aumentar a absorção de ferro, especialmente em pacientes com deficiência de ferro.
Pequenas elevações graduais de ferro podem ser importantes em pacientes com hemocromatose hereditária (doença genética em que ocorre depósito de ferro no organismo), pois elas podem agravar a sobrecarga de ferro.
Interações em Exames de Laboratório
Como a vitamina C é um forte agente redutor (ou seja, doador de elétrons), ela pode causar interferência química em exames de laboratório que envolvem oxidação – reações de redução, tais como as análises de glicose, creatinina, carbamazepina, ácido úrico e fosfatos inorgânicos na urina, no soro e de sangue oculto nas fezes, resultando em resultados falsos. Utilizar exames específicos que não dependam de propriedades redutoras ou, descontinuar a vitamina C da dieta irá evitar qualquer interferência indesejável. Consulte as informações do fabricante para determinar se o ácido ascórbico interfere no exame.
A vitamina C pode interferir em exames que medem glicose na urina e no sangue, resultando em resultados falsos, embora ela não tenha efeito sobre a glicemia. Consulte o folheto informativo do glicosímetro ou kit de exame para determinar se o ácido ascórbico interfere em exames e para buscar orientação sobre exatidão nas leituras.
A vitamina C interfere nos testes de pesquisa de acetaminofeno na urina, baseados na hidrólise e formação de cromógeno azul de indofenol, podendo levar a um resultado negativo do teste na presença de acetaminofeno.
A vitamina C (acima de 1g/dia) pode resultar em falso-negativo no teste de guáiaco.
O ácido ascórbico deve ser descontinuado se houver suspeita de interferência no teste de guáiaco.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Redoxon Tripla Ação CR

• Interações Medicamentosas
Interações medicamentosas por ingrediente ativo no produto.

  • Vitamina C
    • Desferroxamina: A vitamina C pode aumentar a toxicidade de ferro ao tecido, especialmente no coração, causando descompensação cardíaca.
    • Ferro: A vitamina C pode aumentar a absorção de ferro, especialmente em indivíduos com deficiência de ferro. Pequenos aumentos incrementais de ferro podem ser importantes em indivíduos com condições como a hemocromatose hereditária ou em indivíduos heterozigotos para esta condição, pois isso pode agravar a sobrecarga de ferro.
    • Ciclosporina: A suplementação de antioxidantes, inclusive a vitamina C, pode reduzir o nível sanguíneo de ciclosporina.
    • Indinavir (inibidores de protease): Doses altas de vitamina C reduziram significativamente a concentração sérica de indinavir, que pode interferir com a eficácia de indinavir.
    • Varfarina: Doses altas de vitamina C podem interferir com a eficácia da varfarina.
  • Vitamina D3
    • Diuréticos tiazídicos: Os diuréticos tiazídicos reduzem a excreção urinária de cálcio. Deve-se ter cautela com o tratamento concomitante com a vitamina D. O nível de cálcio sérico deve ser monitorado regularmente durante o uso concomitante com diuréticos tiazídicos.
    • Orlistate/ Resinas de troca iônica (por exemplo, colestiramina)/ Laxantes (por exemplo, óleo mineral, sene): Alguns medicamentos podem diminuir a absorção gastrointestinal da vitamina D. Um intervalo da ingestão entre estes medicamentos e a vitamina D de pelo menos 2 horas antes ou 4 a 6 horas depois da ingestão da vitamina D deve minimizar esta interação.
    • Análogos da vitamina D (por exemplo, ergocalciferol, calcitriol e calcipotrieno tópico): O tratamento concomitante com análogos da vitamina D deve ser evitado devido ao aumento do risco de hipervitaminose D e/ou hipercalcemia.
  • Zinco
  • Antibióticos tetraciclínicos/ Antibióticos tipo quinolonas/ Penicilaminas/ Bifosfonatos/ Levotiroxina/ Eltrombopag: Cátions polivalentes, tais como o zinco, formam complexos com determinadas substâncias, resultando em diminuição da absorção de ambas as substâncias. O intervalo na ingestão do produto por 2 horas antes ou 4 horas depois do outro medicamento, a não ser que especificado de modo diferente, reduz o potencial para esta interação.

Interações laboratoriais
Vitamina C:
Como a vitamina C é um forte agente redutor (ou seja, doador de elétrons), ela pode causar
interferência química em exames laboratoriais que envolvem reações de oxidação-redução, tais
como as análises de glicose, creatinina, ácido úrico e fosfatos inorgânicos na urina, no soro e de
sangue oculto nas fezes. O uso de testes específicos que não sejam dependentes das propriedades de redução ou a descontinuação de vitamina C dietética extra irá evitar qualquer interferência indesejável. Consultar as informações do fabricante para determinar se o ácido ascórbico interfere com o teste.
A vitamina C pode interferir com exames que medem glicose urinária e sanguínea originando
resultados falsos, apesar de ela não ter efeito sobre os níveis de glicose. Consulte as informações do aparelho de medição ou do kit de testes para determinar se há interferência na vitamina C (ácido ascórbico) e para orientações na exatidão das leituras.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.

Redoxon Zinco

Interações Medicamentosas:

  • Vitamina C:
    • desferroxamina: a vitamina C pode aumentar a toxicidade do ferro tissular, especialmente no coração, causando descompensação cardíaca.
    • ciclosporina: a suplementação com antioxidantes, inclusive a vitamina C, pode reduzir os níveis sanguíneos de ciclosporina.
    • dissulfiram: doses crônicas ou altas de vitamina C podem interferir com a eficácia de dissulfiram.
    • indinavir (inibidores de protease): altas doses de vitamina C reduzem significativamente a concentração sérica de indinavir, assim podendo interferir com a sua eficácia.
    • varfarina: altas doses de vitamina C podem interferir com a eficácia da varfarina.
  • Zinco:
  • Os cátions polivalentes, como o zinco, formam complexos com determinadas substâncias, causando redução na absorção de ambas as substâncias. Como estas interações ocorrem no trato gastrintestinal, a administração de Redoxon® Zinco separadamente das outras medicações, deve reduzir o potencial de interação. Geralmente é suficiente separar a ingestão do produto por pelo menos 2 horas antes ou por 4 a 6 horas após a ingestão de outra substância, a não ser que especificado de outra forma. As substâncias que formam complexos incluem: tetraciclinas, quinolonas, penicilamina.
  • Interações com Alimentos/Suplementos:
    • Vitamina C:
    • ferro: a vitamina C pode aumentar a absorção de ferro, especialmente em pacientes com deficiência de ferro. Pequenos aumentos graduais de ferro podem ser importantes em pacientes com hemocromatose hereditária ou em pacientes heterozigotos para esta condição, pois ela pode agravar a sobrecarga de ferro.
  • Zinco:
  • cobre: o zinco pode reduzir a absorção de cobre.
  • ferro: a biodisponibilidade de zinco pode ser reduzida por altas concentrações de íons ferrosos em suplementos de ferro. A interação se torna não relevante quando os suplementos são tomados com alimentos.
  • Interações com Exames de Laboratório:
  • Como a vitamina C é um forte agente redutor (ou seja, doador de elétrons), ela pode causar
    interferência química em exames de laboratório que envolvem reações de oxidação-redução, tais como as análises de dosagem de glicose, creatinina, carbamazepina, ácido úrico e fosfatos inorgânicos na urina, no soro e de sangue oculto nas fezes. O uso de exames específicos que não sejam dependentes das propriedades de redução de vitamina C, ou a descontinuação da vitamina C dietética extra, irá evitar qualquer interferência indesejável. Consulte as informações do fabricante
    para determinar se a vitamina C interfere com o exame.
  • A vitamina C pode interferir em exames que medem glicose urinária e sanguínea originando
    resultados falsos, apesar de ela não ter efeito sobre os níveis da glicose. Consulte o folheto
    informativo do glicosímetro para determinar se há interferência de vitamina C na orientação sobre a exatidão nas leituras.
  • A vitamina C interfere nos testes para pesquisa de acetaminofeno na urina baseado na hidrólise e formação de cromógeno azul de indofenol, podendo levar a um resultado negativo do teste na presença de acetaminofeno.
  • A vitamina C (acima de 1g/dia) pode resultar em falso-negativo no teste de guáiaco. A vitamina C deve ser descontinuada se houver suspeita de interferência no teste de guáiaco.
  • Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR REDOXON?

Conservar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

  • Redoxon® gotas apresenta-se na forma de uma solução límpida a levemente opalescente de coloração marrom com cheiro de frutas.
  • Redoxon® apresenta-se na forma de comprimido 1g redondo plano com bordas biseladas, de coloração laranja-clara e cheiro de laranja.
  • Redoxon® Tripla Ação CR apresenta-se na forma de comprimido revestido, oblongo e alaranjado.
  • O Redoxon® Zinco apresenta-se na forma de comprimido cilíndrico biplano de superfície áspera, cor laranja e cheiro de laranja.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR REDOXON?

Posologia e Modo de usar Solução oral
Recém-nascidos e prematuros: 1 a 3 gotas por dia.
Crianças: 1 gota por quilo de peso por dia.
As gotas podem ser tomadas com água, suco, alimentos ou ainda de acordo com orientação médica.

Posologia e Modo de usar Comprimidos
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 comprimido efervescente ao dia.
O comprimido efervescente deverá ser dissolvido em um copo com água (aproximadamente 200 ml).

Redoxon® Tripla Ação CR
Uso adulto e crianças maiores de 12 anos de idade. Administração oral, 1 comprimido por dia. Não exceder 1 comprimido revestido ao dia a não ser a critério médico.

Redoxon Zinco
Posologia e Modo de usar: Adultos e crianças maiores de 12 anos, tomar 1 comprimido efervescente ao dia ou a critério médico. Não exceder 1 comprimido efervescente ao dia a não ser a critério médico.
O comprimido efervescente deverá ser dissolvido em um copo com água (aproximadamente 200 ml).
Os primeiros sinais de efeito terapêutico podem ser percebidos entre 2 a 3 semanas após tomar o primeiro comprimido efervescente de Redoxon® Zinco, entretanto recomenda-se o uso por no mínimo 4 semanas ou conforme orientação médica.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.


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O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR REDOXON?

Em caso de esquecimento, continue o tratamento com a dose diária recomendada. Não se deve
dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE REDOXON PODE ME CAUSAR?

As reações adversas listadas foram identificadas durante o uso de Redoxon®
após a sua aprovação. Como estas reações são relatadas voluntariamente, nem sempre é possível estimar a sua frequência com confiança.

Alterações gastrintestinais
Eventos gastrintestinais leves como náuseas, vômitos, diarreia, bem como dores gastrintestinais e abdominais.
Alterações do sistema imunológico
Reação alérgica, reação anafilática e choque anafilático.
Foram relatadas reações alérgicas (hipersensibilidade) com respectivas manifestações laboratoriais e clínicas, incluindo asma, reações leves a moderadas que potencialmente podem afetar a pele, o trato respiratório, o trato gastrintestinal e o sistema cardiovascular, incluindo sintomas, tais como erupção cutânea, urticária, edema alérgico (inchaço), angioedema (inchaço e vermelhidão na pele), prurido (coceira na pele), distúrbios cardiorrespiratórios e reações graves, incluindo choque anafilático.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA REDOXON?

Não há evidências de que Redoxon® possa levar a uma superdose, se usado conforme recomendação.
Deve-se fazer um ajuste para a ingestão de vitamina C a partir de todas as suas fontes.
Os sinais e sintomas clínicos, achados laboratoriais e as consequências da superdose são altamente diversificados,
dependem da sensibilidade do paciente e das circunstâncias envolvidas.
As manifestações gerais da superdose com vitamina C podem incluir o aumento de distúrbios gastrintestinais como constipação, diarreia, náuseas e vômitos. Se tais sintomas ocorrerem, Redoxon deve ser interrompido e um profissional da saúde deve ser consultado.

As manifestações clínicas específicas podem incluir o seguinte:
A ingestão aguda e crônica de vitamina C de todas as fontes acima de 50 mg/dia em lactentes, acima de 400 mg/dia em crianças de 1 a 3 anos de idade, acima de 650 mg/dia em crianças de 4 a 8 anos de idade, acima de 1200 mg/dia em crianças de 9 a 13 anos de idade, acima de 1800 mg/dia em adolescentes de 14 a 18 anos de idade e acima de 2000 mg/dia em adultos aumenta o risco de efeitos adversos.
A superdose aguda ou crônica de vitamina C (acima de 2 g/dia em adultos) pode elevar significativamente os níveis de oxalato na urina e no soro. Em alguns casos, isso pode causar hiperoxalúria, cristalúria de oxalato de cálcio, deposição de oxalato de cálcio, formação de cálculo renal, nefropatia túbulo-intersticial e insuficiência renal aguda.
Os pacientes com doenças renais de base tais como hiperoxalúria, nefrolitíase ou histórico de nefrolitíase e/ou insuficiência renal grave, incluindo aqueles em diálise, podem ser sensíveis aos efeitos de toxicidade da vitamina C em doses mais baixas.
A superdose de vitamina C (acima de 3 g/dia em crianças e acima de 15 g/dia em adultos) pode provocar hemólise oxidativa (rompimento de glóbulos vermelhos por oxigênio) ou coagulação intravascular disseminada em pessoas com deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
Também houve relação da hemólise com a administração de vitamina C em recém-nascidos com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) e em lactentes prematuros normais.
O consumo crônico de altas doses de vitamina C (acima de 500 mg/dia em adultos) pode agravar a sobrecarga de ferro e resultar em danos nos tecidos de pacientes com hemocromatose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS – 1.7056.0016
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura – CRF-SP n° 16532
Fabricado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.
Itapecerica da Serra – SP
Ou
Fabricado por:
Takeda Pharma Ltda. – Jaguariúna – SP
Registrado por:
Bayer S.A
Rua Domingos Jorge, 1.100 – Socorro – 04779 – 900 – São Paulo – SP
CNPJ 18.459.628/0001-15 – Indústria Brasileira
www.bayerconsumer.com.br
[email protected]
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

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