Imagem ilustrativa com o nome do medicamento Lymphomyosot.

Lymphomyosot

Bula de identificação do medicamento Lymphomyosot (Myosotis arvensis D3 + ASSOCIAÇÃO), com todas informações sobre o medicamento. As informações foram extraídas da bula original de referência e adaptadas para melhor leitura e entendimento do leitor.


I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Lymphomyosot
Myosotis arvensis D3 + ASSOCIAÇÃO

Este medicamento é antihomotóxico.

APRESENTAÇÃO

Solução gotas – Via oral – Frasco com 30 ml – 18 gotas/ml.
Comprimidos sublinguais – Via oral – Frasco com 50 comprimidos.

VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

  • 30 ml contêm: 1,435 g de Myosotis arvensis D3 dil.; 1,435 g de Veronica officinalis D3 dil.; 1,435 g de Teucrium scorodonia D3 dil.; 1,435 g de Pinus sylvestris D4 dil.; 1,435 g de Gentiana lutea D5 dil.; 1,435 g de Equisetum hyemale D4 dil.; 1,435g de Sarsaparilla D6 dil.; 1,435 g de Scrophularia nodosa D3; 1,435 g de Calcium phosphoricum D12 dil.; 1,435 g de Natrium sulfuricum D4 dil.; 1,435 g de Fumaria officinalis D4 dil.; 1,435g de Levothyroxinum D12 dil.; 1,435 g de Araneus diadematus D6 dil.; 2,871 g de Geranium robertianum D4; 2,871 g de Nasturtium officinale D4 dil. e 2,871 g de Ferrum iodatum D12 dil.. Conteúdo em etanol: 35% (vol.).
  • 1 comprimido contém: 15 mg de Myosotis arvensis D3 trit.; 15 mg de Veronica officinalis D3 trit.; 15 mg de Teucrium scorodonia D3 trit.; 15 mg de Pinus sylvestris D4 trit.; 15 mg de Gentiana lutea D5 trit.; 15 mg de Equisetum hyemale D4 trit.; 15 mg de Sarsaparilla D6 trit.; 15 mg de Scrophularia nodosa D3 trit.; 15 mg Juglans regia D3 trit.; 15 mg de Calcium phosphoricum D12 trit.; 15 mg de Natrium sulfuricum D4 trit.; 15 mg de Fumaria officinalis D4 trit.; 15 mg de Levothyroxinum D12 trit.; 15 mg de Araneus diadematus D6 trit.; 30 mg de Geranium robertianum D4 trit.; 30 mg de Nasturtium officinale D4 trit. e 30 mg de Ferrum iodatum D12 trit.. Excipientes: estearato de magnésio e lactose.

II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE LYMPHOMYOSOT É INDICADO?

Lymphomyosot é indicado como auxiliar no tratamento dos edemas de origem linfática (acúmulo de líquidos nos tecidos) e infecção, no intumescimento glandular e aumento do tamanho das amídalas.

A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na
literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.

A aplicação do medicamento anti-homotóxico atende aos princípios da Homotoxicologia. Esta terapêutica considera as enfermidades como a expressão de uma resposta defensiva do organismo contra as toxinas produzidas pelo organismo, ou ingeridas, ou inaladas, ou o resultado de danos tóxicos que o organismo tenta compensar, com a finalidade de restabelecer dentro do possível o equilíbrio biológico. Este novo conceito de tratamento nasceu na terapêutica homeopática a qual está embasada no princípio da similitude, na lei de cura e na patogenia das substâncias medicamentosas descritas nas Matérias Médicas Homeopáticas, bem como, nos conceitos da imunologia.

QUANDO NÃO DEVO USAR LYMPHOMYOSOT?

Este medicamento é contraindicado em caso de distúrbio da tiróide.
Este medicamento é contraindicado às pessoas com alergia à lactose e aos outros componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista.
Durante a lactação não use este medicamento sem orientação do seu médico.



O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

  • Solução Oral

Este medicamento contém álcool. Em virtude do teor alcoólico, Lymphomyosot deve ser administrado nos casos de doenças hepáticas e alcoolismo, somente com acompanhamento médico.

  • Comprimidos Sublinguais

Este medicamento contém LACTOSE. Se você tem intolerância à lactose suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico. A intolerância à lactose pode provocar problemas gastrintestinais, ou ainda, um efeito laxante.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde
.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve guardar este medicamento, sempre na embalagem original, em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), longe de qualquer tipo de fonte de calor e, ou umidade.

O comprimido de Lymphomyosot é branco, redondo, com superfícies planas, inodoro e de sabor levemente adocicado.

A solução de Lymphomyosot é levemente amarelada, com sabor e odor levemente alcoólico.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se você poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR LYMPHOMYOSOT?

  • Posologia Lymphomyosot Solução Oral

Este medicamento é de uso oral. Você deve tomar as gotas prescritas com um pouco de água.
Dose recomendada para adultos e crianças: 15 a 20 gotas 3 vezes ao dia.

  • Posologia Lymphomyosot Comprimidos Sublinguais

Este medicamento é de uso oral. Você deve colocar o comprimido embaixo da língua para ser dissolvido.
Dose recomendada para adulto e crianças: 1 comprimido sublingual, 3 vezes ao dia.

Mantenha o frasco sempre fechado após o uso.
Mantenha sempre a dose e a frequência indicadas pelo prescritor.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso os sintomas persistam por mais de 2 dias ou se agravem, suspenda o uso do medicamento e entre em contato com o seu médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos, pois pode significar uma reação ao medicamento, que pode requerer uma nova orientação do prescritor.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.
Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar sugerido nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 2 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.



O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você esqueça-se de tomar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na
próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

QUAIS OS MALES QUE LYMPHOMYOSOT PODE ME CAUSAR?

Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico, ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DE LYMPHOMYOSOT?

A conduta nos casos de ingestão acidental e, ou ingestão acima da dose sugerida, ou prescrita, é observar o surgimento de alguma manifestação clínica, tais como: tontura, enjoo, náuseas e dor de cabeça e, caso isto aconteça, suspenda o uso do medicamento e procure o seu médico, ou o farmacêutico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.


III. DIZERES LEGAIS

Venda sob prescrição médica.

Lote, data de validade e data de fabricação: vide frasco e cartucho.
MS: 1.6198.0012.001-3
Farmacêutico responsável: Wilton Adão – CRF-PR n° 30.165

Fabricado por:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 – Baden-Baden, Alemanha.

Importado e distribuído por:
Heel do Brasil Biomédica Ltda.
Avenida Santos Dumont, 1100 3º andar
83403-500 – Colombo – PR
CNPJ: 05.994.539/0001-27
SAC: 0800-7709000
www.heel.com.br

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/09/2019.

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