bula sedatif pc
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Sédatif PC

Bula de identificação Sédatif PC (Aconitum napellus 6 CH + Associação), com todas informações que precisa saber sobre o medicamento. Que foram retiradas da bula original de referência e adaptadas para uma melhor leitura e entendimento do leitor.

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Sédatif PC
Aconitum napellus 6 CH + Associação

APRESENTAÇÕES

SÉDATIF PC comprimidos, caixa com 60 comprimidos de 300 mg
cada.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 300 mg contém:
Aconitum napellus 6 CH ……………………………………………………… 0,5 mg
Atropa belladonna 6 CH ……………………………………………………… 0,5 mg
Calendula officinalis 6 CH …………………………………………………… 0,5 mg
Chelidonium majus 6 CH …………………………………………………….. 0,5 mg
Abrus precatorius (Jequirity) 6 CH ………………………………………. 0,5 mg
Viburnum opulus 6 CH ………………………………………………………… 0,5 mg
Excipientes qsp …………………………………………………………. 1 comprimido
Excipientes: sacarose, lactose e estearato de magnésio vegetal.


Informações ao paciente

PARA QUE SÉDATIF PC É INDICADO?

SÉDATIF PC é indicado como auxiliar no tratamento dos sintomas da ansiedade leve e dos distúrbios do sono.

A indicação deste medicamento somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

COMO SÉDATIF PC FUNCIONA?

As indicações terapêuticas deste medicamento foram definidas conforme dados publicados na literatura homeopática, antroposófica ou anti-homotóxica. Este medicamento não foi submetido a estudos clínicos para comprovação de eficácia.
O medicamento está de acordo com o princípio da Homeopatia, que afirma que as substâncias capazes de desenvolver sintomas em indivíduos sadios através da experimentação, como excitação nervosa, ansiedade, insônia, são utilizadas em doses homeopáticas para curar esses mesmos distúrbios.

QUANDO NÃO DEVO USAR SÉDATIF PC?

Você não deve tomar se tiver hipersensibilidade (alergia) aos componentes da fórmula.

O QUE EU DEVO SABER ANTES DE USAR SÉDATIF PC?

Até o momento não são conhecidas informações sobre relatos de interações de SÉDATIF PC com outros medicamentos ou alimentos.
Este medicamento contém LACTOSE.
Você deve consultar seu médico se for intolerante à lactose.

SÉDATIF PC possui 72 mg de lactose por comprimido.
Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE (Açúcar).
SÉDATIF PC possui 225 mg de sacarose por comprimido.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR SÉDATIF PC?

Você deve conservar em local seco e em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de SÉDATIF PC devem estar com coloração uniforme, sem apresentarem manchas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como por exemplo: forno de microondas, aparelho celular, televisão, etc.

COMO DEVO USAR SÉDATIF PC?


Posologia sugerida:
Adultos e crianças: Chupar 2 comprimidos 3 vezes ao dia por via oral, até a melhora dos sintomas.
Mantenha sempre a dose e a frequência de uso indicadas pelo prescritor ou o modo de usar nesta bula. Não desaparecendo os sintomas em até 7 dias, consulte um profissional de saúde. No caso de aparecimento de sinais e sintomas de alerta que indiquem gravidade, procure avaliação médica com urgência.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.
O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações.



O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR SÉDATIF PC?

Você pode fazer uso da dose assim que se lembrar. Você não deve exceder a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

QUAIS OS MALES QUE SÉDATIF PC PODE ME CAUSAR?

Até o momento, não são conhecidas informações sobre relatos de reações adversas durante a utilização do medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu médico ou farmacêutico.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA SÉDATIF PC?

Não existem relatos de casos de superdosagem durante a utilização do medicamento SÉDATIF PC.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS – 1.6916.0002
Farmacêutica Responsável:
Dra. Thaíse de Siqueira Dal Mas Dias CRF-SP no. 90.975
Importado e Distribuído por:
BOIRON MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS LTDA
Rua Joaquim Floriano, 1120 conj. 41
04534-000 São Paulo – S.P.
CNPJ 07.498.711/0001-87
Fabricado por:
BOIRON S.A.,
2, avenue de l’Ouest lyonnais
69510 Messimy – FRANÇA
www.boiron.com.br
No. do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR,
NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
PRO.1ESZ –
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (24/01/2019).

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